Vicore Pharma tillförs 882 MSEK genom riktad nyemission samt övertecknad företrädesemission
Bilden är ett montage. På fotot: Ahmed Mousa, VD för Vicore Pharma AB
..............................................................
GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, sina bolag, samt alumnibolag:
..............................................................
Vicore Pharma Holding AB, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en läkemedelsportfölj inom lung- och fibrotiska sjukdomar, meddelade i oktober att de framgångsrikt genomfört en riktad nyemission samt att det slutliga utfallet av deras företrädesemission var övertecknad. Totalt tillförs företaget 882 MSEK.
De deltagande investerarna i den riktade nyemissionen som offentliggjordes den 7 oktober var befintliga investerare Invus, samt en eller flera fonder under förvaltning av Capital Group, en ny investerare i Vicore. I denna riktade emission erhåller företaget cirka 100 MSEK före emissionskostnader.
“Vi är glada över det fortsatta stödet från vår existerande investerare Invus, och vi vill välkomna våra nya investerare Capital Group” kommenterar Ahmed Mousa, VD för Vicore. “Den här investeringen, tillsammans med den nyligen stängda företrädesemissionen, tillåter oss att genomföra den utökade kliniska fas 2b-studien ASPIRE inom IPF, utföra fas 3-förberedande aktiviteter, inklusive tillverkning, påskynda utvecklingen av ATRAG-plattformen bortom buloxibutid, samt förlänga vår kassa ytterligare.”
Vicore offentliggjorde även den 7 oktober det slutliga utfallet i den företrädesemission som offentliggjordes den 10 september 2024. Genom Företrädesemissionen kommer Vicore att tillföras en emissionslikvid om totalt cirka 782 MSEK före emissionskostnader.
”Vi är mycket nöjda med det starka stödet från våra aktieägare och nya investerare som deltog i denna kapitalanskaffning och gör det möjligt för oss att nå vår nästa stora milstolpe”, säger Ahmed Mousa, VD för Vicore. ”Denna finansiering ger oss en stark position för att genomföra den pågående fas 2b-studien som kommer att ge ytterligare evidens att buloxibutid har en potentiell sjukdomsmodifierande effekt i IPF”.
Läs hela Vicore Pharmas Pressmeddelande om den riktade nyemissionen HÄR
Läs hela Vicore Pharmas Pressmeddelande om den övertecknade företrädesemissionen HÄR.
Om Vicore Pharma Holding AB
Vicore är ett läkemedelsbolag i klinisk fas med fokus på att utveckla en ny klass av läkemedel med sjukdomsmodifierande potential. Bolaget utvecklar en läkemedelsportfölj inom lung- och fibrotiska sjukdomar, inkluderande idiopatisk lungfibros (IPF). Buloxibutid (C21), som utvärderas i en fas 2b-studie på IPF, är en oral, småmolekylär, angiotensin II typ 2-receptor agonist (ATRAG) och först i sin klass av läkemedel. Almee™ är en digital terapi under klinisk utveckling som är baserad på kognitiv beteendeterapi (KBT), utvecklad för att hantera den psykiska belastningen hos patienter med lungfibros. Almee™ har erhållit breakthrough device designation från FDA, vilket Bolaget anser återspeglar dess potential av transformativ inverkan. Med sin expertis inom ATRAG-kemi och biologi utvecklar Vicore vidare sin pipeline med flera nya behandlingar för ytterligare indikationer. Bolagets aktie (VICO) är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista. www.vicorepharma.com
Om fas 2b-studien ASPIRE
ASPIRE är en global, 52-veckors fas 2b, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps klinisk studie utformad för att bedöma effektiviteten och säkerheten av buloxibutid hos IPF-patienter som antingen är obehandlade eller får nintedanib som bakgrundsbehandling enligt standardvård. Deltagarna kommer att randomiseras till att få en av två doser av buloxibutid (100 mg eller 50 mg som tas oralt två gånger dagligen) eller placebo. Det primära effektmåttet är förändringen från baslinjen i forcerad vitalkapacitet (FVC), vilket är det registreringsgrundande effektmåttet för IPF. Sekundära effektmått inkluderar säkerhet, tolerabilitet och andelen patienter med sjukdomsprogression under studiens gång. Studien förväntas inkludera 270 patienter från över 90 platser i 14 länder, inklusive USA.