Vicore Pharma delar intervju med VD Carl-Johan Dalsgaard

I juni meddelade Vicore Pharma att de tagit in kapital inför studie i lungfibros och nu i augusti publicerades en intervju med Vicore Pharmas VD, Carl-Johan Dalsgaard där han berättar om de kliniska prövningarna av läkemedlet C21, en angiotensin II typ 2-receptoragonist utvecklad för att behandla sällsynta lungsjukdomar – och den första ATRAG någonsin att nå klinisk utveckling.

Read More
NSS Water har utsetts till en av de 40 top hightech startups att delta i HTVD 2023 i Dresden, Tyskland

HTVD (High-Tech Venture Days) är ett exklusivt matchningsprogram som kopplar samman internationella startups med visionära investerare, allt inom området industriell högteknologisk innovation. Igår meddelade NSS Water Enchancement Technology att de är ett av 40 noggrant utvalda startups som får förmånen att matchas med 180 riskkapitalister och investerare. Eventet är utformad för att främja meningsfulla interaktioner och underlätta djupgående diskussioner som kan forma företagens framtid.

Read More
Cereno Scientific bjuder in till kapitalmarknadsdag den 30 augusti 2023

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, meddelade nyligen ytterligare information om bolagets kommande kapitalmarknadsdag som kommer att hållas den 30 augusti 2023. De bjuder in analytiker, investerare samt finansiell media att delta för att få insikt i deras strategi och verksamhet.

Read More
Viktigt steg mot nästa generation probiotika

Forskare vid Göteborgs universitet har, under ledning av professor Fredrik Bäckhed vid Sahlgrenska Akademin, visat ett forskningsresultat som innebär ett viktigt steg mot nästa generation probiotika. Professor Bäckhed och hans kollegor har gjort det i samarbete med GU Ventures fd företag, Metabogen AB, samt dess ägare BioGaia AB (publ). Nyheten är publicerad här:

Read More
Ortoma har lämnat in dokumentation för att möjliggöra försäljning av medicintekniska produkter på EU-marknaden

Ortoma AB har meddelat nyligen att Bolaget har lämnat in teknisk dokumentation för OTS™ Hip till anmält organ för granskning enligt EU:s förordning 2017/745 gällande medicintekniska produkter. CE märkning enligt MDR är ett krav för att kunna fortsätta släppa ut produkter på EU-marknaden. Detta är en del av den ambitiösa strategi som Bolaget har satt för regulatoriska godkännanden som kommunicerades i det prospekt som offentliggjordes i samband med Bolagets företrädesemission tidigare i år.

Read More