Med anledning av att Toleranzia nyligen uppmärksammats i samband med det framgångsrikt genomförda tox-programmet med TOL2, en läkemedelskandidat som addresserar den stora och växande behandlingsmarknaden för myastenia gravis, har tidningen BioStock skrivit en artikel om företaget. BioStock beskriver den starkt expanderande marknaden och varför Toleranzia med sin läkemedelskandidat har en väldigt stark förutsättning.
Read MoreToleranzia AB har framgångsrikt genomfört ett vetenskapligt rådgivningsmöte med det tyska läkemedelsverket, Paul Ehrlich Institut (PEI), som bekräftade Toleranzias TOL2-program och den planerade fas I/IIa-studien av läkemedelskandidaten i patienter med myastena gravis.
Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, meddelade nyligen att en publikation om läkemedelskandidaten CS585 har publicerats i den högt rankade referentgranskade medicinska tidskriften Blood. Publikationen visar att CS585, en prostacyklinreceptor-agonist, är en mycket potent och selektiv substans som ges både oralt och intravenöst och förebygger trombos i upp till 48 timmar vilket observerats i prekliniska studier.
Read MoreGU Ventures och dess partners presenterar ett av våra nya företag, Pretzel Therapeutics, som utvecklar ”first-in-class” läkemedel för behandling av mitokondriella sjukdomar. Företagets verksamhet bygger på nydanande forskningsresultat i ett internationellt samarbete och bedrivs vid två enheter, en i Göteborg och en i Waltham, Massachussets, USA.
Read MoreFölj med Ectin Research:s VD Anna Sjöblom-Hallén när hon granskar fjärde kvartalet, ser framåt mot kommande milstolpar och diskuterar den nuvarande renässansen inom repositionering av läkemedel - och vad det betyder för Ectins cancerterapi MFA-370.
Read MoreCereno Scientific meddelade i torsdags att de framsteg som gjorts inom det prekliniska programmet CS014 har utlöst en milstolpsbetalning till Emeriti Bio, som CS014 förvärvades från under 2019. CS014 genomgår för närvarande preklinisk utveckling i samarbete med University of Michigan. En ny patentansökan har lämnats in baserad på de nya framstegen.
Read MoreCereno Scientific meddelade den 19 januari att patentskyddet för läkemedelskandidaten CS1 stärks på den viktiga japanska marknaden. Patentet är del av den tredje patentfamiljen som nu har erhållit patentskydd i såväl Ryssland som Japan. Den växande patentportföljen kopplad till CS1, som täcker nästan alla globala marknader, stärks därmed ytterligare.
Read MoreEctin Research har sedan tidigare meddelat att Läkemedelsverket godkänt Bolagets ansökan om att genomföra en klinisk fas I//II-studie av MFA-370 för behandling av patienter med metastaserad urotelial blåscancer. I nov 2021 skickades etikansökan för genomförandet av studien in till Etikprövningsmyndigheten. Etikprövningsmyndigheten har nu beviljat Ectin Researchs etikansökan och studien kan initieras enligt plan med första dosering av patient planerad under Q1 2022.
Read MoreToleranzia AB (publ) (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) offentliggör idag utfallet i den riktade nyemission som extra bolagsstämman beslutade om den 16 september 2021 bestående av högst 31 818 183 aktier till en teckningskurs om 1,32 SEK per aktie (”Nyemissionen”). Nyemissionen riktade sig till Flerie Invest AB som kontrolleras av Thomas Eldered samt Nordic Tender Aktiebolag som kontrolleras av Lars Molinder. Flerie Invest AB har tecknat och tilldelats 30 303 031 aktier, motsvarande cirka 40 MSEK, och Nordic Tender Aktiebolag har tecknat och tilldelats 1 515 152 aktier, motsvarande cirka 2 MSEK. Nyemissionen har således fulltecknats och Bolaget tillförs cirka 42 MSEK före transaktionskostnader.x
Read MoreEctin Research skickade i juli 2021 in sin kliniska prövningsansökan (CTA) till Läkemedelsverket för sin planerade kliniska fas I/II-studie av patienter med metastaserad urotelial blåscancer som skall behandlas med läkemedelskandidaten MFA-370. Läkemedelsverket har nu beviljat Ectin Research kliniska prövningsansökan. Studien planeras initieras under H2 2021 och där första patienten börjar doseras H1 2022.
Read More
