Tord Labuda, som har omfattande erfarenhet från ledande roller inom läkemedelsindustrin, har nyligen tillträtt som ny vd för Alzinova. Bolaget befinner sig i ett kritiskt skede av sin utveckling, där de närmar sig avslutningen av den kliniska fas Ib-studien av sitt Alzheimervaccin ALZ-101, vilken förväntas vara färdig i början av 2025. För närvarande undersöker de även möjligheterna att ingå licensavtal med en större läkemedelsaktör inför kommande fas II-studier. Nyligen publicerades en intervju med nye VD:n Tord Labuda i BioStock där han berättar om sina visioner för företaget.
Read MoreAlzinova AB tillkännager positiva topline-resultat från sin kliniska fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 i Alzheimers sjukdom. En första analys av studiedata visar att ALZ-101 har fortsatt god tolerabilitet, en acceptabel säkerhetsprofil och en hög frekvens av immunrespons. Vidare visar resultaten att patienterna som behandlats med ALZ-101 svarade med antikroppsnivåer som ökade med antalet givna doser. En fullständig analys av studiedata förväntas vara klar under det första kvartalet 2024. De positiva resultaten stöder fortsatt klinisk utveckling av ALZ-101, och förberedelser av en planerad fas 2-studie pågår.
Read MoreAlzinova AB har meddelat att en andra planerad interimanalys genomförts av den pågående kliniska fas 1b-studien med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom. Analysen visar på positiva data med fortsatt god säkerhet och tolerabilitet samt ett tydligt immunologiskt svar, det vill säga att specifika antikroppar har bildats. Baserat på denna positiva andra interimanalys har Bolaget beslutat att genomföra en förlängningsdel av studien.
Read MoreAlzinova AB meddelade nyligen att Bolaget förstärkt sin ledningsgrupp genom att utse Sebastian Hansson till ny Business Development Director. I denna nyinrättade roll kommer Sebastian vara avgörande för att driva det strategiska och operationella arbetet inom Business Development för Alzinova.
Read MoreI en nyligen publicerad artikel i BioStock kommenterar Alzinovas VD Kristina Torfgård ett beslut som rör amerikanska Alzheimerspatienters läkemedelssubventioner av Biogens läkemedel Aduhelm och turerna kring detta. Aduhelm som är världens idag enda godkända bromsmedicin mot sjukdomen har utstått hård kritik för bristande effekt, höga kostnader och allvarliga biverkningar. Kristina Torfgård menar att Alzinovas läkemedelskandidater skiljer sig väsentligt från Aduhelm och att förhoppningen är att sakta ned eller stoppa sjukdomsförloppet med minimala biverkningar som följd.
Read MoreAlzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), ett svenskt biofarmaföretag som utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar mot Alzheimers, meddelade i förra veckan att tillverkningsprocessen för det oligomerspecifika vaccinet, ALZ-101, har förbättrats ytterligare för att underlätta storskalig produktion.
Read MoreAlzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), a Swedish biopharma company, today announces the company has successfully completed the humanisation work and selected a humanised lead candidate of its monoclonal antibody ALZ-201.
Read MoreRedeye AB has revisited the Alzinova equity story with the initiation of clinical trials with ALZ-101, our vaccine candidate in Alzheimer’s, an indication with a vast unmet medical need. "Now is the time when the case could start to heat up."
Read MoreAlzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), a Swedish biopharma company developing treatments of Alzheimer’s disease by specifically targeting neurotoxic amyloid-beta oligomers, today announces that the first patient has been recruited into its phase 1b clinical study with ALZ-101 in Finland.
Read MoreAlzinova som nyligen meddelade att de erhåller godkännande att starta den första kliniska studien i patienter med Alzheimers sjukdom, är ett bolag som de senaste åren arbetat intensivt och målmedvetet vilket lett till stora framsteg. På Aktiedagen Stockholm 11 oktober höll bolagets VD, Kristina Torfgård en presentation som du kan se här.
Read MoreAlzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), ett svenskt biofarmabolag specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom genom att specifikt rikta in sig på neurotoxiska amyloid-beta oligomerer, meddelade igår att bolaget har fått godkännande från den finska läkemedelsmyndigheten, Fimea, att inleda den första kliniska studien med vaccinkandidaten, ALZ-101.
Read More