Ectin Research AB meddelade igår att bolaget under inledningen av 2024 har satt upp modeller i zebrafisk för att studera hur MFA-370 påverkar tumörutvecklingen i den aggressiva ögoncancern uvealt melanom.
Read MoreCereno Scientific, företaget som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat att initiativet för att kontrollera datakvaliteten som produceras från den banbrytande teknologin CardioMEMS HF System (Abbott Inc.) som används i Fas II-studien med CS1 i pulmonell arteriell hypertension (PAH) har framgångsrikt avslutats med positiva resultat.
Read MoreToleranzia AB meddelade nu i veckan att man har påbörjat den regulatoriska GLP-toxikologiska studien av sin läkemedelskandidat TOL2. Studien genomförs av Toleranzias partner Charles River Laboratories (CRL) i Frankrike.
Read MoreOncorena, som utvecklar en ny och potentiellt banbrytande behandling för patienter med metastaserad njurcancer, meddelade nyligen att den första patienten behandlats i sin kliniska fas I/II-studie med ONC175 (orellanin). Detta uppmärksammades denna veckan i SVT som publicerade en intervju med Jeffrey Yachnin som är ansvarig läkare för studien på Centrum för Kliniska Cancerstudier, Karolinska Universitetssjukhuset.
Read MoreAlzinova AB meddelade igår att Bolaget har lämnat in en ny patentansökan för en vidareutvecklad form av Bolagets monoklonala antikropp ALZ-201. Patentansökan är en del av Alzinovas strategiska utveckling av patentportföljen för Bolagets läkemedelskandidater. Dessutom meddelade Alzinova även att en planerad extern säkerhetsgenomgång har genomförts av Bolagets kliniska fas 1b-studie - med positiv bedömning att fortsätta studien som planerat.
Read MoreCereno Scientific meddelade nyligen att den första patienten har fått sin första dos av läkemedelskandidaten CS1 i Fas II-studien i pulmonell arteriell hypertension (PAH).
Read MoreAlzinova AB har meddelat att fas 1b-studien för den unika vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom fortskrider enligt plan och att Bolaget nu rekryterat hälften av patienterna till studien där man prövar säkerhet och tolerabilitet. Bolaget räknar med att studien ska vara fullständigt rekryterad under 2022. Detta har även uppmärksammats i BioStock idag.
Read MoreEctin Research AB har tidigare meddelat att fas I-delen av den kombinerade kliniska fas I/II-studien av MFA-370 för behandling av metastaserad urotelial blåscancer planerades initieras på prövningsställe under Q2 2022. Bolaget meddelade nyss att alla regulatoriska tillstånd har erhållits i Sverige för den kliniska studien samt att två prövningsställen för bolagets kliniska fas I/II studie har kontrakterats i Sverige och ett i Danmark, att initiering av prövningsställe (SIV eller ”site-initiation visit”) är inplanerade i Sverige och efter att SIV genomförts kommer patientrekrytering ske. Bolaget meddelar vidare att processen med att initiera prövningsställe i Sverige har inletts i juni och kommer slutföras efter sommaren.
Read MoreVicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (ATRAGs), meddelade nyligen att första patienten inkluderats i pilotfasen av COMPANION1, en klinisk studie av en digital kognitiv beteendeterapi för patienter med IPF.
Read MoreVicore Pharma Holding AB, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel meddelade nyligen att man inleder en klinisk studie med angiotensin II typ 2 receptor agonisten C21* för att utvärdera blodflödesförändringar i underarmen på friska frivilliga personer. C21 har även visat sig ha positiv verkan vid behandling av COVID-19 och bolagets specifika kunskap inom AT2R-området och utvecklandet av en ny klass av läkemedel, AT2R-agonister, som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R) , har många tänkbara indikationer.
Read MoreVicore Pharma, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel inom ovanliga lungsjukdomar meddelade i dagarna att de stärker sin pipeline. Detta i ljuset av prekliniska resultat och de senaste positiva kliniska resultaten av läkemedelskandidaten C21 som har visat sig öka lungfunktionen hos patienter med idiopatisk lungfibros. Nu meddelar bolaget planer på att inleda klinisk studie med C21 i PAH.
Read More