Ectin Research AB meddelade nyligen att prekliniska studier av MFA-370 i zebrafiskmodell för den aggressiva ögoncancern uvealt melanom tyder på att MFA-370 ger upphov till sänkt tumörtillväxt.
Read MoreEctin Research AB meddelade igår att bolaget under inledningen av 2024 har satt upp modeller i zebrafisk för att studera hur MFA-370 påverkar tumörutvecklingen i den aggressiva ögoncancern uvealt melanom.
Read MoreEctin Research AB meddelade nyligen att Bolagets prekliniska satsning genom uppdragsforskning indikerar att kombinationsterapin MFA-370 har både en tillväxthämmande och tumörkrympande effekt på trippelnegativa bröstcancertumörer i djur. De nya prekliniska studierna i djurmodell stödjer bolagets tidigare positiva prekliniska forskningsresultat av odlade trippelnegativa bröstcancerceller som behandlats med MFA-370.
Read MoreEctin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget) meddelade i veckan att Bolagets prekliniska satsning genom uppdragsforskning både stärkt och utökat Bolagets indikationsområden för MFA-370. Syftet var att i olika experimentella modeller undersöka om Ectins kombinationsterapi MFA-370 skulle kunna användas vid behandling av ytterligare cancerindikationer. De nya prekliniska studierna stärker tidigare forskning för behandling av metastaserad urotelial blåscancer (mUBC) med MFA-370 såväl tyder på att även trippelnegativ bröstcancer (TNBC) samt den sällsynta sjukdomen uvealt melanom (UM) skulle kunna behandlas med MFA-370.
Read MoreEctin Research AB har tidigare meddelat att fas I-delen av den kombinerade kliniska fas I/II-studien av MFA-370 för behandling av metastaserad urotelial blåscancer planerades initieras på prövningsställe under Q2 2022. Bolaget meddelade nyss att alla regulatoriska tillstånd har erhållits i Sverige för den kliniska studien samt att två prövningsställen för bolagets kliniska fas I/II studie har kontrakterats i Sverige och ett i Danmark, att initiering av prövningsställe (SIV eller ”site-initiation visit”) är inplanerade i Sverige och efter att SIV genomförts kommer patientrekrytering ske. Bolaget meddelar vidare att processen med att initiera prövningsställe i Sverige har inletts i juni och kommer slutföras efter sommaren.
Read MoreEctin Research AB meddelar att Bolaget har slutit avtal med Simsen Diagnostics AB för att under den kliniska fas I-delen av fas I/II-studien utforska möjligheten att mäta cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) hos patienterna i studien.
Read MoreFölj med Ectin Research:s VD Anna Sjöblom-Hallén när hon granskar fjärde kvartalet, ser framåt mot kommande milstolpar och diskuterar den nuvarande renässansen inom repositionering av läkemedel - och vad det betyder för Ectins cancerterapi MFA-370.
Read MoreEctin Research meddelade i slutet av januari att de har engagerat Dr Austin Smith som bolagets Chief Medical Officer (CMO). Han är läkare och specialiserad inom medicinsk onkologi med stort intresse och erfarenhet av klinisk läkemedelsutveckling. Dr Austin Smith efterträder Dr Steven Glazer som lämnar sin position i Bolaget för att fokusera på andra engagemang.
Read MoreEctin Research AB meddelade nyligen att bolaget har ingått ett uppdragsforskningsavtal med Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet. Syftet är att prekliniskt undersöka om Ectins cancerbehandling MFA-370 för behandling av metastaserad urotelial blåscancer också potentiellt kan användas för behandling av ytterligare en cancerindikation.
Read MoreEctin Research har sedan tidigare meddelat att Läkemedelsverket godkänt Bolagets ansökan om att genomföra en klinisk fas I//II-studie av MFA-370 för behandling av patienter med metastaserad urotelial blåscancer. I nov 2021 skickades etikansökan för genomförandet av studien in till Etikprövningsmyndigheten. Etikprövningsmyndigheten har nu beviljat Ectin Researchs etikansökan och studien kan initieras enligt plan med första dosering av patient planerad under Q1 2022.
Read More