Sortina Pharma, som fokuserar på utveckling av småmolekylära läkemedel som riktar in sig på målproteinet sortilin, ett nyckelprotein med central roll i cancer och neurodegenerativa sjukdomar – har framgångsrikt avslutat sitt samarbete med SciLifeLabs Drug Discovery and Development Platform (DDD). Projektet har fokuserat på att utforska och vidareutveckla sortilins terapeutiska potential, vilket markerar ett viktigt steg framåt i bolagets ambition att erbjuda innovativa behandlingar för sjukdomar med stora medicinska behov.
Read MoreSimsen Diagnostics AB har precis avslutat en emissionsrunda och tar in 10M SEK för att accelerera försäljningen av Simsen Personal™ till biotech och läkemedelsbolag. Investeringen kommer också användas för att bli ackrediterade som ett testlaboratorie samt ta internationella marknadsandelar. Simsen PersonalTM är en personifierad ultrakänslig metod för att mäta mängden av cirkulerande tumör-DNA. Metoden har möjlighet att tidigt detektera återfall av cancer och göra det möjligt att optimera behandling.
Read MoreIscaffpharmas publicerade patentansökan för användning av PDS (patient derived scaffolds) inom immunonkologi visar modellens användbarhet som ett prediktivt verktyg för att bedöma cancerbehandlingars effektivitet och för att identifiera nya mål för behandling. PDS efterliknar den mänskliga tumörmiljön och möjliggör test av läkemedel i en patientlik modell redan innan behandling sker i människa. Detta ger ett unikt fingeravtryck som visar den potentiella effekt ett läkemedel har och används för beslut om det fortsatta utvecklingsarbetet.
Read MoreSara has a doctoral degree in immunology from Gothenburg University and has been managing and driving the sortilin-project from research into product development. She has extensive experience in cancer research and has been one of the lead scientists for the sortilin-project initiated at the University of Gothenburg. She has co-founded Sortina Pharma together with professor Göran Landberg and GU Ventures in 2020.
Read MoreEctin Research skickade i juli 2021 in sin kliniska prövningsansökan (CTA) till Läkemedelsverket för sin planerade kliniska fas I/II-studie av patienter med metastaserad urotelial blåscancer som skall behandlas med läkemedelskandidaten MFA-370. Läkemedelsverket har nu beviljat Ectin Research kliniska prövningsansökan. Studien planeras initieras under H2 2021 och där första patienten börjar doseras H1 2022.
Read MoreDen 18 augusti 2021, inleddes handeln i Ectin Research AB:s (”Ectin” eller ”Bolaget”) aktier och teckningsoptioner av serie TO 1B på Spotlight Stock Market (”Spotlight”). Aktierna handlas under kortnamnet ”ECTIN” och ISIN-kod SE0015987714 och teckningsoptioner av serie TO 1B handlas under kortnamnet ”ECTIN TO 1B” och ISIN-kod SE0015988357.
Read MoreEctin Research har lämnat in en ansökan till Läkemedelsverket om klinisk läkemedelsprövning (CTA) i en fas I/II studie med MFA-370. Studien ämnar dels utvärdera MFA-370 ur säkerhet och tolerabilitets hänseende såväl som säkerställa huruvida klinisk behandlingseffekt uppnås i patienter med metastaserad urotelial blåscancer. Ectin Research ämnar senare skicka in ytterligare kliniska prövningsansökningar i två andra europeiska länder.
Read More