läkemedelskandidat — News-all

Toleranzia startar toxikologisk studie av sin läkemedelskandidat TOL2

Toleranzia AB meddelade nu i veckan att man har påbörjat den regulatoriska GLP-toxikologiska studien av sin läkemedelskandidat TOL2. Studien genomförs av Toleranzias partner Charles River Laboratories (CRL) i Frankrike.

PressreleaseMelisha LinnellSeptember 29, 2023Toleranzia AB, Klinisk Studie, läkemedelskandidat, TOL2, Charlotte Fribert

Toleranzia meddelar framgångsrik storskalig produktion av läkemedelskandidaten TOL2

Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget framgångsrikt har tillverkat och utvärderat en så kallad pilot-batch av sin läkemedelskandidat TOL2 hos kontraktstillverkaren 3P Biopharmaceuticals (3P). Vid framtagandet av pilot-batchen har alla steg i tillverkningsprocessen utförts i stor skala med tillfredsställande resultat. Bolaget kommer nu att gå vidare med utvecklingen av TOL2 och genomföra en toxikologisk studie som det sista steget innan kliniska prövningar inleds på patienter med myastenia gravis.

Cereno Scientific utser läkemedelskandidat CS014 i HDACi-programmet för fortsatt utveckling inom kardiovaskulära sjukdomar

Cereno Scientific meddelade den 2 maj att läkemedelskandidat CS014 har utsetts för fortsatt utveckling i det prekliniska HDACi-programmet (histondeacetylashämmare). Efter att ha den första hälften av det prekliniska utvecklingsprogrammet utsågs CS014 efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler. CS014 utvecklas med syfte att erbjuda en bättre behandling för patienter med kardiovaskulära sjukdomar.

Vicore startar COMPANION, en klinisk prövning för att undersöka fördelarna med digital terapi för behandling av ångest hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF)

Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (ATRAGs), meddelade nyligen att första patienten inkluderats i pilotfasen av COMPANION1, en klinisk studie av en digital kognitiv beteendeterapi för patienter med IPF.

Vicore stärker sin pipeline samt meddelar goda resultat i klinisk studie

Vicore Pharma, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel inom ovanliga lungsjukdomar meddelade i dagarna att de stärker sin pipeline. Detta i ljuset av prekliniska resultat och de senaste positiva kliniska resultaten av läkemedelskandidaten C21 som har visat sig öka lungfunktionen hos patienter med idiopatisk lungfibros. Nu meddelar bolaget planer på att inleda klinisk studie med C21 i PAH.

Vicore tar ett stort steg mot ett kliniskt plattformsbolag som fokuserar på AT2R – ny molekyl redo för fas 1

Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R), meddelade att bolaget avancerar den första nya läkemedelskandidaten från VP03-programmet till första studien i människa, en fas 1-studie. Denna molekyl är bolagets första AT2R-agonist att följa C21 i klinisk utveckling.

Cereno Scientific erhåller ytterligare patentskydd i Japan för Fas II-läkemedelskandidaten CS1

Cereno Scientific meddelade den 19 januari att patentskyddet för läkemedelskandidaten CS1 stärks på den viktiga japanska marknaden. Patentet är del av den tredje patentfamiljen som nu har erhållit patentskydd i såväl Ryssland som Japan. Den växande patentportföljen kopplad till CS1, som täcker nästan alla globala marknader, stärks därmed ytterligare.

Teckningsoptioner av serie TO1 tecknades till cirka 96,9 procent och Cereno Scientific AB (publ) tillförs cirka 95,3 MSEK

Cereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1, vilka emitterades under det fjärde kvartalet 2020. Totalt nyttjades 33 442 470 teckningsoptioner av serie TO1, motsvarande cirka 96,9 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO1, för teckning av 33 442 470 aktier till en teckningskurs om 2,85 SEK per aktie av serie B. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1 tillförs Cereno cirka 95,3 MSEK före emissionskostnader.

Cereno Scientific erhåller IND-godkännande från FDA att inleda en Fas II-studie med läkemedelskandidaten CS1 för PAH

Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt Cerenos IND-ansökan (’investigational new drug’) för läkemedelskandidaten CS1. Ansökan gjordes i samarbete med den globala samarbetspartnern Abbott för den inledande IND-studien. IND-godkännandet gör det möjligt för Cereno att starta den planerade Fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) på specialistkliniker i USA enligt det inlämnade studieprotokollet.

Ectin Research AB har fått godkännande av Läkemedelsverket att genomföra fas I/II-studie av MFA-370 för behandling av patienter med metastaserad urotelial blåscancer

Ectin Research skickade i juli 2021 in sin kliniska prövningsansökan (CTA) till Läkemedelsverket för sin planerade kliniska fas I/II-studie av patienter med metastaserad urotelial blåscancer som skall behandlas med läkemedelskandidaten MFA-370. Läkemedelsverket har nu beviljat Ectin Research kliniska prövningsansökan. Studien planeras initieras under H2 2021 och där första patienten börjar doseras H1 2022.

Se BioStocks intervju med Sten R Sörensen, vd Cereno Scientific

Cereno Scientifics VD, Sten R Sörensen intervjuades nyligen av Martin Dominique från BioStock. I denna intervju pratar han bland annat om läkemedelskandidaten CS1, förberedelserna inför den kliniska fas II-studien, samarbetet med läkemedelsbolaget Abbott, aktiemarknaden och finansiering.

Visit

Contact

Follow us on: