Cereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelade igår utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3, vilka emitterades under det andra kvartalet 2023 i Bolagets företrädesemission av units. Totalt nyttjades 47 926 608 teckningsoptioner av serie TO3, motsvarande cirka 99,6 procent av totala antalet utestående teckningsoptioner av serie TO3, för teckning av 47 926 608 aktier serie B i Bolaget till en teckningskurs om 1,60 SEK per aktie. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3 tillförs Cereno cirka 76,7 MSEK före emissionskostnader.
Read MoreCereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat att bolagets ansökan om utökad tillgång (eng. expanded access), även kallat ”compassionate use”, till läkemedelskandidaten CS1 för användning som en förlängning av den pågående Fas II-studien som utvärderar CS1 i PAH, har beviljats av FDA.
Read MoreCereno Scientific meddelade igår att den första patienten har blivit rekryterad i Fas II-studien i pulmonell arteriell hypertension (PAH) med läkemedelskandidaten CS1. Baserat på tidpunkten för första patient och flera faktorer främst relaterade till aktiveringen av studiens kliniker, har studiens tidslinje justerats med cirka ett kvartal och top-line resultat beräknas nu till Q1 2023. Antalet kliniker i studien har utökats till cirka tio kliniker över hela USA med potential för ytterligare expansion för att kunna möta Q1-tidslinjen.
Read MoreCereno Scientific meddelade den 19 januari att patentskyddet för läkemedelskandidaten CS1 stärks på den viktiga japanska marknaden. Patentet är del av den tredje patentfamiljen som nu har erhållit patentskydd i såväl Ryssland som Japan. Den växande patentportföljen kopplad till CS1, som täcker nästan alla globala marknader, stärks därmed ytterligare.
Read MoreNu i januari publicerade BioStock en artikel om att Cereno Scientific står inför ett händelserikt 2022 med bland annat inledande av fas II-studie med läkemedelskandidaten CS1. Cereno, som är ett biotechbolag inom kardiovaskulära sjukdomar tog viktiga steg i 2021 genom att stärka sin prekliniska pipeline, IP-portfölj och finansiella ställning. I artikeln kan du även läsa en intervju med Cereno Scientifics VD Sten Sörensen som kommenterar framstegen under 2021 samt vad 2022 har att erbjuda för bolaget.
Read MoreCereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1, vilka emitterades under det fjärde kvartalet 2020. Totalt nyttjades 33 442 470 teckningsoptioner av serie TO1, motsvarande cirka 96,9 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO1, för teckning av 33 442 470 aktier till en teckningskurs om 2,85 SEK per aktie av serie B. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1 tillförs Cereno cirka 95,3 MSEK före emissionskostnader.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt Cerenos IND-ansökan (’investigational new drug’) för läkemedelskandidaten CS1. Ansökan gjordes i samarbete med den globala samarbetspartnern Abbott för den inledande IND-studien. IND-godkännandet gör det möjligt för Cereno att starta den planerade Fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) på specialistkliniker i USA enligt det inlämnade studieprotokollet.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) today announced that CS1’s first patent family has been granted patents in 15 European countries following a completed validation and opposition period. This adds to the already granted markets that include Australia, Canada, Japan, and the US, thus securing patent protection for CS1 in nearly all global key markets.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelade idag att ett samarbetsavtal har ingåtts med globala läkemedelsbolaget Abbott för användning av deras CardioMEMS™ HF System i den kommande Fas II-studien med Cerenos läkemedelskandidat CS1. Tekniken kommer att användas för att på distans kunna kontinuerligt kontrollera lungtrycket hos patienter i Fas II-studien där CS1 utvärderas som en behandling för pulmonell arteriell hypertension (PAH). CardioMEMS-enheten ger Cereno möjlighet att använda en mindre patientgrupp i Fas II-studien, vilket är både mer tids- och kostnadseffektivt.
Read More