Cereno Scientific, ett bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat nya prekliniska data som visar på dosberoende positiv påverkan på tillbakabildning av sjukliga lungkärlsförändringar med Cerenos HDAC-hämmare CS014.
Read MoreCereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelade igår utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3, vilka emitterades under det andra kvartalet 2023 i Bolagets företrädesemission av units. Totalt nyttjades 47 926 608 teckningsoptioner av serie TO3, motsvarande cirka 99,6 procent av totala antalet utestående teckningsoptioner av serie TO3, för teckning av 47 926 608 aktier serie B i Bolaget till en teckningskurs om 1,60 SEK per aktie. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3 tillförs Cereno cirka 76,7 MSEK före emissionskostnader.
Read MoreCereno Scientific, företaget som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, meddelade nyligen att Tatiane Abreu Dall’Agnol har rekryterats som Medical Director. Hon kommer att ingå i bolagets R&D-team och kommer att rapportera till Björn Dahlöf, Chief Medical Officer (CMO).
Read MoreCereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, meddelade nyligen att en publikation om läkemedelskandidaten CS585 har publicerats i den högt rankade referentgranskade medicinska tidskriften Blood. Publikationen visar att CS585, en prostacyklinreceptor-agonist, är en mycket potent och selektiv substans som ges både oralt och intravenöst och förebygger trombos i upp till 48 timmar vilket observerats i prekliniska studier.
Read MoreCereno Scientific meddelade den 2 maj att läkemedelskandidat CS014 har utsetts för fortsatt utveckling i det prekliniska HDACi-programmet (histondeacetylashämmare). Efter att ha den första hälften av det prekliniska utvecklingsprogrammet utsågs CS014 efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler. CS014 utvecklas med syfte att erbjuda en bättre behandling för patienter med kardiovaskulära sjukdomar.
Read MoreCereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1, vilka emitterades under det fjärde kvartalet 2020. Totalt nyttjades 33 442 470 teckningsoptioner av serie TO1, motsvarande cirka 96,9 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO1, för teckning av 33 442 470 aktier till en teckningskurs om 2,85 SEK per aktie av serie B. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1 tillförs Cereno cirka 95,3 MSEK före emissionskostnader.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt Cerenos IND-ansökan (’investigational new drug’) för läkemedelskandidaten CS1. Ansökan gjordes i samarbete med den globala samarbetspartnern Abbott för den inledande IND-studien. IND-godkännandet gör det möjligt för Cereno att starta den planerade Fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) på specialistkliniker i USA enligt det inlämnade studieprotokollet.
Read MoreCereno Scientifics VD, Sten R Sörensen intervjuades nyligen av Martin Dominique från BioStock. I denna intervju pratar han bland annat om läkemedelskandidaten CS1, förberedelserna inför den kliniska fas II-studien, samarbetet med läkemedelsbolaget Abbott, aktiemarknaden och finansiering.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelade idag att Redeye har fått i uppdrag av Cereno att producera regelbundna, fördjupande aktieanalyser om bolaget. Den främsta avsikten är att öka synligheten av Cereno samt möjliggöra för investerare och intressenter att utveckla en bättre förståelse för verksamheten.
Read MoreCereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelade idag att ett samarbetsavtal har ingåtts med globala läkemedelsbolaget Abbott för användning av deras CardioMEMS™ HF System i den kommande Fas II-studien med Cerenos läkemedelskandidat CS1. Tekniken kommer att användas för att på distans kunna kontinuerligt kontrollera lungtrycket hos patienter i Fas II-studien där CS1 utvärderas som en behandling för pulmonell arteriell hypertension (PAH). CardioMEMS-enheten ger Cereno möjlighet att använda en mindre patientgrupp i Fas II-studien, vilket är både mer tids- och kostnadseffektivt.
Read More
