News-all — GU Ventures

Surgical Science har ingått avtal om förvärv av Simbionix

Surgical Science Sweden AB (publ) (”Surgical Science” eller "Bolaget”) har tecknat ett villkorat avtal om att förvärva samtliga aktier i Simbionix USA Corp. (”Simbionix”) för en köpeskilling om 305 mUSD (ca 2 650 MSEK) på kassa- och skuldfri basis. Köpeskillingen ska betalas kontant och Bolaget avser att genomföra en riktad nyemission för att finansiera förvärvet. Förvärvet ger Surgical Science en ännu starkare ställning inom simulering för robotkirurgi och breddad verksamhet i form av nya applikationsområden. Simbionix omsättning uppgick för 2020 till 41 mUSD. Tillträde av aktierna i Simbionix beräknas ske i slutet av augusti när samtliga tillträdesvillkor uppfyllts.

Toleranzia AB: Styrelsen föreslår extra bolagsstämma att besluta om en riktad nyemission om högst cirka 42 MSEK för att öka tempot i utvecklingen av TOL2 samt att välja in ny styrelseledamot

Styrelsen för Toleranzia AB (publ) (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har idag beslutat att föreslå extra bolagsstämma att besluta om en riktad nyemission av högst 31 818 183 aktier (”Nyemissionen”). Teckningskursen i Nyemissionen uppgår till 1,32 SEK per aktie och givet att extra bolagsstämma röstar i enlighet med styrelsens förslag och Nyemissionen fulltecknas kommer Bolaget tillföras högst cirka 42 MSEK. Nyemissionen riktar sig till Flerie Invest AB som kontrolleras av Thomas Eldered och som har åtagit sig att teckna högst 30 303 031 aktier, motsvarande cirka 40 MSEK av emissionsbeloppet, samt Nordic Tender Aktiebolag, som har åtagit sig att teckna 1 515 152 aktier motsvarande cirka två MSEK av emissionsbeloppet. Antalet aktier som Flerie Invest AB åtagit sig att teckna är villkorat av att Flerie Invest ABs innehav i Bolaget efter Nyemissionen inte medför budplikt.

Ectin Research AB meddelar att ansökan om klinisk läkemedelsprövning är inlämnad till Läkemedelsverket

Ectin Research har lämnat in en ansökan till Läkemedelsverket om klinisk läkemedelsprövning (CTA) i en fas I/II studie med MFA-370. Studien ämnar dels utvärdera MFA-370 ur säkerhet och tolerabilitets hänseende såväl som säkerställa huruvida klinisk behandlingseffekt uppnås i patienter med metastaserad urotelial blåscancer. Ectin Research ämnar senare skicka in ytterligare kliniska prövningsansökningar i två andra europeiska länder.

Toleranzia genomför framgångsrikt möte med läkemedelsverket

Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har framgångsrikt genomfört ett vetenskapligt rådgivningsmöte med läkemedelsverket om de prekliniska och kliniska planerna för läkemedelskandidaten TOL2.

Se Ectin Research :s VD, Anna Sjöblom Halléns Biostockpresentation och intervju av Nyhetsbyrån Direkt

Onsdagen den 7 Juli hade Ectin Research en investerarpresentation hos BioStock. Här berättar bolagets VD Anna Sjöblom-Hallén bland annat om bakgrunden till Ectin, då en av grundarna, Christer Edlund, överläkare i urologi gjorde en upptäckt i samband med en patient med utspridd blåscancer. Prognosen var inte god och mannen hade inte lång tid kvar att leva, men där patienten i samband med en orelaterad behandling kom tillbaka tre månader senare, helt befriad från cancern. Detta blev starten till Ectin Researchs utveckling av cancerterapi.

Toleranzia slutför uppskalningen av odlingsdelen i tillverkningsprocessen för TOL2 till 1000 L skala

Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har framgångsrikt genomfört storskalig odling av
TOL2 i 1000 L skala med samma höga produktivitet som i de tidigare stegen i 10 L och 100 L
skala. Detta innebär att odlingsdelen av tillverkningen nu har nått den slutliga industriella
skalan inför kommande kliniska studier.

Texray attracts new investors to fund global commercialization

Texray has completed successful fundraising with new and existing investors. The raised capital will be used for Texray's global commercialization and expand the product portfolio with additional Personal Protection Equipment.

Inför notering, teckning av units i Ectin Research AB

Nu kan du teckna units i Ectin Research AB som utvecklar läkemedelskandidaten MFA-370. MFA-370 har i prekliniska studier påvisat lovande potential i behandlingsterapi för metastaserad blåscancer och cancerformerna bröst-, kolorektal- och prostatacancer. Ectins läkemedelskandidat är en kombination av två befintliga läkemedel som har genomgått storskaliga kliniska studier. Komponenterna har påvisat att de tillsammans potentierar varandras anticancereffekt och en synergistisk effekt uppnås när de administreras tillsammans.

Zeptagram uppmärksammas i DI och GAFFA för att de släpper kryptovaluta för att sälja musikrättigheter som NFT

Zeptagram AB har utvecklat en plattform för försäljning av musikrättigheter som NFT och har för detta nyligen uppmärksammats i Dagens Industri och GAFFA. NFT betyder ”non-fungible token” vilket i princip betyder en ”icke utbytbar värdehållare” och möjliggör att köparen får tillgång till unikt innehåll. Henrik Ek från DI skriver att Zeptagram har fyllt kassan med 6 miljoner kronor genom en nyemission – och 6,3 miljoner genom försäljningen av en egen kryptovaluta.

CELLINK har ingått avtal om att förvärva Discover Echo Inc., ett innovativt och revolutionerande mikroskopföretag

CELLINK AB (publ) ("CELLINK") har ingått avtal med aktieägarna i Discover Echo Inc. ("Discover Echo") om att förvärva samtliga utestående aktier, på kassa och skuldfri basis samt under förutsättning att rörelsekapitalet vid tillträdet motsvarar det normaliserade rörelsekapitalet, för en total köpeskilling om 110 miljoner USD ("Förvärvet"). Av köpeskillingen kommer cirka elva procent att betalas genom nyemitterade aktier av serie B i CELLINK ("Vederlagsaktierna") och resterande del kommer att betalas kontant. CELLINK:s styrelse beslutar att emittera Vederlagsaktierna i enlighet med bemyndigandet från årsstämman den 26 april 2021. Discover Echo är ett innovativt och revolutionerande amerikanskt företag med fokus på utveckling, tillverkning och försäljning av patenterade och roterande hybridmikroskop som enkelt kan transformeras mellan upprätt och inverterade konfigurationer, vilket kombinerar funktionaliteten hos flera instrument till ett. Discover Echo förväntas växa med cirka 65% och generera cirka 20 miljoner USD i intäkter 2021 och generera en tvåsiffrig EBITDA-marginal.

CELLINKs hudmodell EpiDerm ™ har blivit godkänd av OECD som en fristående in-vitro testmetod för fototoxicitet

MatTek Life Sciences, ett dotterbolag till CELLINK, offentliggjorde idag godkännandet av EpiDerm™ fototoxicitetstest som en del av Testriktlinje Nr. 498 In vitro Fototoxicitet: Rekonstruerad Mänsklig Epidermis Fototoxicitets-testmetod av OECD. Detta är det fjärde OECD-godkännandet för testvalidering av MatTeks in-vitro vävnadsmodellering utöver de redan validerade metoderna Hudirritation (OECD TG 439), Hudkorresion (OECD TG 431) och Ögonirritation (OECD TG 492).

Visit

Contact

Follow us on: