Posts in Pressrelease
Cereno Scientific utser läkemedelskandidat CS014 i HDACi-programmet för fortsatt utveckling inom kardiovaskulära sjukdomar

Cereno Scientific meddelade den 2 maj att läkemedelskandidat CS014 har utsetts för fortsatt utveckling i det prekliniska HDACi-programmet (histondeacetylashämmare). Efter att ha den första hälften av det prekliniska utvecklingsprogrammet utsågs CS014 efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler. CS014 utvecklas med syfte att erbjuda en bättre behandling för patienter med kardiovaskulära sjukdomar.

Read More
Alzinova meddelar positiv säkerhetsgranskning och fortsättning av fas 1b-studien vid Alzheimers sjukdom

Alzinova AB, biofarmabolaget som är specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom genom att specifikt rikta in sig mot neurotoxiska amyloid-beta oligomerer, meddelade i slutet av förra veckan att Data and Safety Monitoring Board slutförde en utvärdering av den pågående kliniska fas1b-studien med ALZ-101 och rekommenderade fortsatt genomförande av studie, som planerat.

Read More
Cereno Scientific nominerar läkemedelskandidat CS585 i PCA-programmet för fortsatt utveckling inom kardiovaskulära sjukdomar

Cereno Scientific meddelade igår att läkemedelskandidat CS585 har nominerats för fortsatt utveckling i det prekliniska prostacyklinanalog-programmet efter inledande prekliniska studier. Läkemedelskandidaten har nominerats efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler. CS585 kommer att fortsätta i sitt prekliniska utvecklingsprogram med syfte att erbjuda en bättre behandling för patienter med kardiovaskulära sjukdomar.

Read More
Vicore startar COMPANION, en klinisk prövning för att undersöka fördelarna med digital terapi för behandling av ångest hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF)

Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (ATRAGs), meddelade nyligen att första patienten inkluderats i pilotfasen av COMPANION1, en klinisk studie av en digital kognitiv beteendeterapi för patienter med IPF.

Read More
Stureplansgruppen storsatsar på sin personal genom att använda mjukvaran GOOZO

I samband med coronavirusets spridning drabbades besöksnäringen tidigt av minskade gästflöden till restauranger, hotell, möten och event. Efter denna utmanande period, speciellt för bolagets personal, väljer nu Stureplansgruppen att storsatsa på sina medarbetare genom att använda mjukvaran GOOZO som hjälper företag att automatisera och skräddarsy kundanpassade personalinsatser, som tillgodoser individers, gruppers och organisationers behov i realtid.

Read More
Alzinova förbättrar tillverkningsprocess för ALZ-101 för att uppfylla fas-2-krav

Alzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), ett svenskt biofarmaföretag som utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar mot Alzheimers, meddelade i förra veckan att tillverkningsprocessen för det oligomerspecifika vaccinet, ALZ-101, har förbättrats ytterligare för att underlätta storskalig produktion.

Read More
Pharmabolag beställer system från PExA

PExA AB (”PExA”) har erhållit en beställning från ett internationellt ledande läkemedelsbolag. Ordern är från en ny kund med huvudkontor i Europa och innebär uthyrning av ett komplett system PExA 2.1 under nio månader med förlängningsoption samt försäljning av engångskomponenter. Ordervärde är cirka 300 000 kr och installation är planerat till andra kvartalet 2022.

Read More
Toleranzia säkrar tillgång till material för storskalig tillverkning av läkemedelskandidaten TOL2

Toleranzia AB meddelade den 28 mars att Bolaget vidtagit ytterligare åtgärder och säkrat tillgången till det material som krävs för att fullfölja uppskalningen av produktionen och den storskaliga tillverkningen av läkemedelskandidaten TOL2. Materialbristen, orsakad av COVID-19 pandemin, har tidigare lett till en stor osäkerhet om när den första satsen av TOL2 för den kliniska studien skulle kunna produceras. I och med att Bolaget nu har lyckats hitta ytterligare en leverantör och beställt, åt produktionspartnern 3P Biopharmaceuticals, allt det reningsmaterial som behövs för den storskaliga tillverkningen, stärks förutsättningarna för att kunna starta studien under andra halvan av 2023 i enlighet med den kommunicerade tidplanen.

Read More
Vicore startar klinisk blodflödesstudie med C21

Vicore Pharma Holding AB, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel meddelade nyligen att man inleder en klinisk studie med angiotensin II typ 2 receptor agonisten C21* för att utvärdera blodflödesförändringar i underarmen på friska frivilliga personer. C21 har även visat sig ha positiv verkan vid behandling av COVID-19 och bolagets specifika kunskap inom AT2R-området och utvecklandet av en ny klass av läkemedel, AT2R-agonister, som aktiverar angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R) , har många tänkbara indikationer.

Read More